นักวิทยาศาสตร์สามารถรวบรวมสเต็มเซลล์เริ่มต้นจากทั่วร่างกายของผู้ใหญ่ได้ สิ่งที่พบในเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน เช่น กระดูกอ่อน เส้นเอ็น และเยื่อหุ้มไขข้อที่ก่อตัวเป็นข้อต่อที่ห่อหุ้มถุงน้ำดีมีศักยภาพในการสร้างเซลล์ถุงใต้ตาที่ดี แต่ตัวเลือกที่ไม่ชัดเจนบางอย่างอาจเป็นเช่นนั้น เช่น สเต็มเซลล์จากไขกระดูกเนื้อเยื่อไขมัน และสายสะดือที่ถูกทิ้งก่อนที่จะส่งพวกมันเข้าสู่การต่อสู้ นักวิทยาศาสตร์จำเป็นต้องให้เซลล์ทุก ๆ ข้อได้เปรียบที่เป็นไปได้ โดยผลักพวกมันไปสู่พฤติกรรมของ chondrocytic ในห้องปฏิบัติการ เซลล์มักจะผสมกับสารที่ส่งเสริมเซลล์คอนโดรไซต์ตามธรรมชาติ จากนั้นจึงเพาะลงบนโครงที่ส่งเสริมการเจริญเติบโตและการผลิตกระดูกอ่อน ต่อมาโครงนั่งร้านที่เพาะแล้วจะถูกใส่เข้าไปในข้อบกพร่องของกระดูกอ่อนในผู้ป่วย
สูตรที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการชงที่ควบคุมเซลล์ยังคงเป็นเรื่องลึกลับ แต่นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุส่วนผสมที่เป็นไปได้หลายอย่าง
ส่วนผสมที่จำเป็นต่อการผสมคือสารประกอบที่เรียกว่าปัจจัยการเจริญเติบโต การศึกษาที่ดีที่สุดคือ TGF-beta ซึ่งดีในการเริ่มต้นเซลล์ต้นกำเนิดให้ทำหน้าที่เหมือน chondrocyte และผลิตกระดูกอ่อน Sandy กล่าว แต่ TGF-beta ไม่สามารถทำงานได้โดยลำพัง ยกตัวอย่างเช่น การพึ่งพา TGF-beta มากเกินไป สามารถนำสเต็มเซลล์ไปสู่การสร้างเนื้อเยื่อเส้นใย แทนที่จะเป็นกระดูกอ่อนไฮยาลีนที่ยืดหยุ่นได้ เขากล่าว
การวิจัยล่าสุดได้มุ่งเน้นไปที่ปัจจัยการเติบโตอื่นที่เรียกว่า FGF-2 แอนดรูว์ แฮนดอร์ฟ เพื่อนร่วมงานของหลี่และวิสคอนซินรายงานเมื่อปีที่แล้วในPLoS ONEว่าการรักษาสเต็มเซลล์ด้วย FGF-2 ได้เตรียมไว้ให้พวกมันกลายเป็นคอนโดรไซต์ที่สร้างไฮยาลิน
FGF-2 กระตุ้นสารประกอบที่เรียกว่า Sox9 ในเซลล์ต้นกำเนิด
ซึ่งจะกระตุ้นการผลิตส่วนประกอบหลัก 2 อย่างของกระดูกอ่อน ได้แก่ คอลลาเจนชนิดที่ 2 และ aggrecan Li กล่าว FGF-2 อาจถูกนำมาใช้อย่างดีที่สุดก่อนที่จะสร้างความแตกต่างของเซลล์ ซึ่งเป็นจุดที่เซลล์ต้นกำเนิดกลายเป็นเซลล์ที่เจริญเต็มที่โดยมีบทบาทเฉพาะ เขากล่าว จากนั้นปัจจัยการเจริญเติบโตอื่น ๆ รวมทั้ง TGF-beta สามารถผลักดันกระบวนการผลิตกระดูกอ่อนได้ การทบทวนในปี 2010 ระบุปัจจัยการเจริญเติบโตหลายสิบประการที่ส่งผลต่อความสามารถของเซลล์ต้นกำเนิดในการแยกความแตกต่างออกเป็น chondrocytes
แต่ปัจจัยการเติบโตเหล่านี้จะต้องใช้อย่างระมัดระวัง Ming Pei ศัลยแพทย์กระดูกและนักชีววิทยาด้านเซลล์ที่มหาวิทยาลัยเวสต์เวอร์จิเนียในมอร์แกนทาวน์ กล่าวว่า แม้แต่ FGF-2 ก็สามารถทำให้ chondrocytes ที่เป็นผลให้มีขนาดโตขึ้นและแกว่งไปสู่การสร้างกระดูกได้ ทีมงานของเขาพบว่าการรวม FGF-2 กับโปรตีนบูสเตอร์บางชนิด เช่นเดียวกับเนื้อเยื่อกระดูกอ่อนที่กำจัดเซลล์กระดูกอ่อนออก ช่วยเพิ่มจำนวนสเต็มเซลล์ในห้องปฏิบัติการ และช่วยให้เซลล์ทำงานต่อไปได้ในเวลาต่อมา
สารกระตุ้นอื่นที่เรียกว่าคาร์โทจีนินสามารถควบคุมสเต็มเซลล์โดยตรงเพื่อสร้างส่วนประกอบของกระดูกอ่อนไฮยาลิน นักวิจัยรายงานในวิทยาศาสตร์ วันที่ 11 พฤษภาคม ( SN: 5/5/12, p. 10 ) Kartogenin ยับยั้งโปรตีนที่เรียกว่า filamin A ในเซลล์ต้นกำเนิด ซึ่งเป็นการกระทำที่ปลดปล่อยสารประกอบอื่นๆ ที่เปลี่ยนยีนที่กระตุ้นการสร้างกระดูกอ่อนในที่สุด
Joan Marini จากสถาบันสุขภาพแห่งชาติใน Bethesda, Md. และ Antonella Forlino จากมหาวิทยาลัย Pavia ในอิตาลีกล่าวว่าโมเลกุลนี้แสดงให้เห็นถึงสัญญา “การกระตุ้นการสร้างความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดของตนเองโดยใช้สารประกอบทางเคมีที่ส่งได้ง่ายจะเป็นประโยชน์มากกว่าการใช้เทคนิคการเจาะแบบธรรมดาและเทคนิคการแตกหักด้วยจุลภาค” พวกเขาเขียนในวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์ 28 มิถุนายน
โปรตีนที่เรียกว่าวิเมนตินใช้เส้นทางที่แตกต่างกันเพื่อให้บรรลุเป้าหมายเดียวกัน ร็อกกี้ ตวน วิศวกรเนื้อเยื่อแห่งมหาวิทยาลัยพิตต์สเบิร์ก ระบุว่า ในการแยกแยะความแตกต่างของคอนโดรไซต์ สเต็มเซลล์จะต้องมีรูปร่างกลม เขาและเพื่อนร่วมงานพบว่า vimentin กระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดจากไขกระดูกให้กลมเหมือน chondrocytes Vimentin พิเศษยังช่วยเพิ่มยีนในการสร้างคอลลาเจนชนิดที่ 2 ทีมของ Tuan รายงานในปี 2010 ในJournal of Cellular Biochemistry
Pei กล่าวว่าการผสมผสานของสารประกอบที่จำเป็นในการสร้าง chondrocyte ที่ผลิตไฮยาลีนที่ดีอาจขึ้นอยู่กับการเลือกเซลล์ต้นกำเนิดเอง เขาเสนอว่าสเต็มเซลล์ที่ได้จากเยื่อหุ้มไขข้อมีความได้เปรียบโดยมาจากข้อต่ออยู่แล้ว อันที่จริง เซลล์ต้นกำเนิดจากไขข้อผลิตสาร ซึ่งเป็นเมทริกซ์ชนิดหนึ่ง ซึ่งดูมีค่าเป็นพิเศษ
ทีมของ Pei ผสมเมทริกซ์ที่สร้างโดยเซลล์ต้นกำเนิดไขข้อกับ FGF-2 ในสภาพแวดล้อมที่มีออกซิเจนต่ำ การรวมกันนั้นเมื่อเพิ่มเข้าไปในเซลล์ต้นกำเนิดไขข้ออื่น ๆ ทำให้เซลล์เหล่านั้นสามารถเพิ่มจำนวนได้ นักวิจัยรายงานเมื่อปีที่แล้วในTissue Engineering, Part A
การปรับสภาวะเหล่านี้ให้เหมาะสมจะช่วยปรับปรุงโพรงและช่วยให้เซลล์ต้นกำเนิดเจริญเติบโตได้ ส่วนหนึ่งเป็นเพราะพวกมันปราศจากความเครียด วิธีการของ Pei จำกัด ชนิดของออกซิเจนที่ทำปฏิกิริยาได้ ซึ่งเป็นโมเลกุลที่ไม่เสถียรที่ทำลายเนื้อเยื่อ ทำให้เซลล์ต้นกำเนิดรู้สึกสบาย Pei กล่าวว่าการเติบโตนอกช่องเฉพาะกลุ่มนั้น “สเต็มเซลล์รับแรงกดดันจากสิ่งแวดล้อมและสูญเสียความสามารถในการเพิ่มจำนวน พวกเขาแก่แล้ว”
แนะนำ : ข่าวดารา | กัญชา | เกมส์มือถือ | เกมส์ฟีฟาย | สัตว์เลี้ยง
